Finanzielle Förderung des Histio Net Projektes
Im Rahmen eines neuen europäischen Bewusstseins für seltene Erkrankungen und eines Wechsels der Politik im öffentlichen Gesundheitswesen in vielen europäischen Ländern profitieren auch histiozytäre Erkrankungen von einer Förderung durch die Europäische Union.
Das Histio Net Projekt wurde von der Europäischen Union im Rahmen des Aktionsprogrammes der Gemeinschaft im Bereich der öffentlichen Gesundheit gefördert, um ein europäisches Referenznetzwerk für Langerhanszell Histiozytose und assoziierte Syndrome aufzubauen.
Darüber hinaus haben die folgenden Institutionen und Patientenorganisationen das Projekt finanziell unterstützt:
- Französische Studiengruppe für Histiozytosen (Groupe d'Etude des Histiocytoses - G.E.H.)
- Internationale Stiftung zur Erforschung von Histiozytosen, ansässig in Groß-Britannien (Histiocytosis Research Trust - H R Trust)
- Französische Patientenorganisation für Histiozytosen (Association Histiocytose France - A.H.F.)
- Deutsche Patientenorganisation für Histiozytosen (HistiozytoseHilfe e.V. - HHeV)
- Holländische Patientenorganisation für Histiozytosen (Histiocytose Nederland)
- Belgische Patientenorganisation für Histiozytosen (LCH Belgium)
- Spanische Patientenorganisation für Histiozytosen (Asociacion Española contra la Histiocitosis de celulas de Langerhans - ACHE)