Le financement du projet Histio Net
Dans le cadre d'une reconnaissance des maladies rares, nouvelle au niveau de l'Europe, et d'une évolution des politiques de santé publique dans de nombreux pays européens, les maladies histiocytaires bénéficieront d'une subvention européenne.
Euro Histio Net a reçu un financement de l'Union européenne, dans le cadre du programme de santé publique, pour créer un réseau de référence pour les Histiocytoses à cellules de Langerhans et les syndromes associés en Europe.
En plus, les institutions et les associations suivantes ont contribué au projet:
- Groupe d'Etude des Histiocytoses - G.E.H. - France
- Une association internationale de patients pour l'Histiocytose, basée en Grande Bretagne (Histiocytosis Research Trust - H R Trust)
- Association Histiocytose France - A.H.F.
- Une association allemande de patients pour les Histiocytoses (HistiozytoseHilfe e.V. - HHeV)
- Une association néerlandaise de patients pour les Histiocytoses (Histiocytose Nederland)
- Une association belge de patients pour les Histiocytoses (LCH Belgium)
- Une association espagnole de patients pour les Histiocytoses (Asociación Española contra la Histiocitosis de celulas de Langerhans - ACHE)